POL STS

Badanie POLSTS to wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne oceniające skuteczność tiosiarczanu sodu (STS - preparat PEDMARK®) w zapobieganiu ototoksyczności u dzieci obciążonych wątrobiakiem zarodkowym (Hepatoblastoma - HBL) leczonych chemioterapią w skład której wchodzi Cisplatyna.

Projekt skupia się na ocenie krótko- i długoterminowej tolerancji kombinacji STS oraz Cisplatyny wraz z określeniem wpływu STS na przeżycia odległe oraz wolne od zdarzeń niepożądanych. Celem badania POLSTS jest określenie istotności terapeutycznej dla klinicystów i kontrola intensyfikacji leczenia dzieci obciążonych nowotworami wątroby. Ponadto, pacjenci zakwalifikowani do badania klinicznego POL STS mają szansę na znaczną poprawę jakości ich życia w walce z chorobą, co jest wartością nadrzędną.

Badanie POLSTS stanowi podbadanie badania klinicznego POLPHITT (Paediatric Hepatic International Tumour Trial).